HGT3252-2000
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ID： |
FB1C1FF76CC140B7981EF326CC9C00F6 |
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文件大小(MB)： |
0.28 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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购买： |
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备案号:7252-2000,HG/T 3252-2000,前言,本 标 准 是非等效采用日本工业标准JIS K 1452:工962(1988)((氟硅酸钠》对化工行业标准,HG/T 3252-1989(1999)《工业氟硅酸钠》进行修订而成,本 标 准 与JISK 1452:1962(1988)的主要差异为:,JIS K 1 452:1962(1988)设一个级别，三项指标:氟硅酸钠含量、氯化物含量和硫酸盐含量。本标准,设优等品、一等品和合格品三个级别，七项指标:氟硅酸钠含量,105℃干燥失量、游离酸含量、氯化物含,量、硫酸盐含量、铁含量和细度,本 标 准 与HG/T 3252-19890999)的主要差异为:,删除 了水 不溶物含量和铅含量两项指标，增设了硫酸盐含量和氯化物含量两项指标,本标 准 自实施之日起，同时代替HG/T 3252-1989(1999).,本标 准 由 中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 起 草单位:化学工业部天津化工研究设计院、铜陵铜化集团公司、南京化学工业公司磷肥厂、,广东湛化企业集团公司、云南红河磷肥厂,本标 准 主 要起草人:苏培基、陈又军、姚笃章、张静平、谈述论、姚锦娟.,本标 准 于 1989年首次发布;1999年转化为化工行业标准,本 标 准 委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3252-2000,工业氟硅酸钠,代替HG/T 3252- 1989(1999),Sodium hexafluorosilicate for industrial use,范围,本标 准 规 定了工业氟硅酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存,本标 准 适 用于工业氟硅酸钠。主要用于搪瓷助熔剂、玻璃乳白剂、耐酸胶泥和耐酸混凝土的凝固,剂，也叮用作木材防腐剂,分子 式 Na,Si F,相 对 分 子质量:188.06 按1997年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,(;“ 1 90 一1990 危险货物包装标志,GB /T 6 01-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02--1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1:1982),GB /T 6 03--1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1:1982),G工 到 F1 250---1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 6 003.1一 1997 金属丝编织网试验筛,GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987),3 要求,::外观:白色结晶,厂业氟硅酸钠应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,优等品一一等品合格品,氟硅酸钠含量) 99. 0 98. 5 97. 0,105℃一f燥失量( 0. 30 0.40 0. 60,游离酸(以H曰计)含量( 0.10 0. 15 0. 20,氯化物(以CI计)含量( 0. 15,硫酸盐(以5〔)、计)含量( 0.25,铁(Fe)含量( 0. 02,细度(通过250 um试验筛) 妻g0 90 90,国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施,HG/T 3252-2000,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6 682中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G曰T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,安全 提 示 :试验中所用氢氟酸、盐酸、高氮酸、氢氧化钠均为腐蚀品，操作时应小心!挥发性酸应在,通风橱中操作，一旦接触皮肤应立即用大盈水冲洗，严重者应立即治疗(接触到氢氟酸必须治疗),4. 1 氟硅酸钠含量的测定,4.1.1 方法提要,在 沸 水 中使氟硅酸钠溶解，以澳百里香酚蓝作指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，测得氟硅酸,钠的含量,412 试剂和材料,4.1. 2.1 氢氧化钠标准滴定溶液:c(N aOH)约。.5m ot/Lo,4门.2.2 澳百里香酚蓝指示液:1 g/I乙醇溶液,4.12.3 澳百里香酚蓝和酚红混合指示液,制 备 :,a) 1 g /工 澳百里香酚蓝溶液,称取 。. 1 g 嗅百里香酚蓝，溶于约1.6m L氢氧化钠标准滴定溶液中，待全部溶解后用水稀释至,100 ml,b) 1 g / I酚红溶液,称取 1 g酚红溶于2.8m l氢氧化钠标准滴定溶液中，待全部溶解后用水稀释至100m l,c) 将 上 述a)溶液和b)溶液等体积混合,4.1.3 分析步骤,称取 1g 试样(精确至。.00 02 g )，置于250m L烧杯中，加人煮沸的蒸馏水100M I，加10滴浪百,里香酚蓝指示液.并加人所需加人量的90% -95%的氢氧化钠标准滴定溶液，加热至沸使试样完全溶,解，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色即为终点,注 :也 可 采用澳百里香酚蓝和酚红馄合指示液代替嗅百里香酚蓝指示液，加人量为10滴，用氢氧化钠标准滴定溶液,滴 定 至溶 液 呈 深 紫色即为终点,4.……
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